近日，重慶萊美藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用尼可地爾 2mg 和 12mg 兩種規格的《藥品注冊證書》，證書編號：2025S00571、2025S00572。

關于注射用尼可地爾

　　注射用尼可地爾，主要用于不穩定心絞痛和急性心力衰竭，改善冠脈微循環，可有效減少心血管事件，能顯著減少急性冠脈綜合征發生風險，臨床患者獲益頗多。

　　尼可地爾由中外制藥株式會社研發，尼可地爾片劑和注射劑分別于1983年和1993年獲日本醫藥品醫療器械綜合機構批準上市，尼可地爾片原研藥于2005年在我國批準上市。

　　根據藥融云數據顯示，注射用尼可地爾 2022年-2024年上半年在中國醫院(全終端)市場銷售額分別為12.27億元、8.10 億元、3.29億元。

　　本次公司取得注射用尼可地爾(規格：2mg、12mg)《藥品注冊證書》，有利于進一步豐富公司產品線，為患者提供了更為廣泛的治療選擇。

　　未來，公司將持續加速高質量仿制藥的研發和技術創新，拓展仿制藥業務領域，為患者提供更多高效、安全、可靠的醫療解決方案，滿足多樣化的治療需求。