2023年12月28日，中國國家藥品監督管理局藥品評審中心(NMPA)公示，萊美藥業子公司四川康德賽醫療科技有限公司(以下簡稱“康德賽”)自主研發用于治療中晚期肝硬化的巨噬細胞注射液CUD005臨床試驗的申請已受理(受理號：CXSL2300903)。

　　關于CUD005

　　肝硬化是一種常見的進行性組織損傷肝病，長期酗酒、肥胖、代謝紊亂、病毒感染或自身免疫性疾病均可導致肝硬化的發生。肝硬化致使肝臟正常組織結構被破壞、肝功能喪失、衍生纖維化瘢痕。肝硬化居全球常見致死病因第11位，年死亡人數高達100 萬，男性多于女性。我國肝病患者人數約有3億，肝硬化死亡人數占全球肝硬化死亡人數的11%。2023年肝硬化臨床診治專家共識中明確提出，迄今為止臨床上尚缺乏特異有效的抗肝纖維化藥物。

　　康德賽巨噬細胞注射液CUD005是基于患者自身免疫細胞，使其分化為成熟、穩定的個體化抗纖維化巨噬細胞。相較于功能單一的傳統小分子藥物，CUD005具有多項優勢，其通過分泌多種基質金屬蛋白酶(MMPs)來有效降解胞外基質，減少肝臟瘢痕淤積;此外，它可以釋放抗炎因子(IL-1RN等)，進而抑制炎癥反應的發生，改善肝臟炎癥微環境，減緩病情發展。CUD005也展現出強勁的凋亡細胞吞噬能力，對肝臟正常結構的恢復起到推進作用。

　　CUD005注射液已在治療肝纖維化方面展現出獨特優勢，可有效去除過度激活的肝星狀纖維細胞和過度分泌的胞外基質，延緩肝硬化及其失代償期的發生，改善患者生活質量并延長其生存期，為中晚期肝硬化患者帶來了全新的治療選擇。

　　關于康德賽

　　康德賽是由多位留學歸國科學家為核心團隊，整合重慶萊美、北控醫療及華大基因等多家上市生物醫藥公司優勢資源，借助國內外知名高校的雄厚科研力量，專注于惡性腫瘤、中晚期肝硬化等重大疾病的診療研究服務、產品開發的創新型生物醫藥企業。

　　康德賽致力于創新型mRNA+細胞融合治療技術在惡性腫瘤、中晚期肝硬化等人類重大疾病領域的開發、轉化及應用。其自主研發的Cunde®技術平臺是新一代個性化腫瘤疫苗開發平臺。根據病人個體化的腫瘤新抗原，以自體樹突狀細胞為載體，以GMP級的mRNA為改造工具，通過體外誘導、培養和mRNA編輯，形成個體化的腫瘤疫苗。提高人體免疫系統對于腫瘤細胞的識別性，提高腫瘤細胞的免疫原性和對效應細胞殺傷的敏感性，激發和增強機體抗腫瘤免疫應答;同時多維度調節腫瘤免疫微環境，協同機體免疫系統殺傷腫瘤，抑制腫瘤生長，減少腫瘤的復發。